آلية جينية تفسر خطر الإصابة بأمراض الأمعاء

كشف فريق دولي

كشف فريق دولي من الباحثين عن الآلية التي تفسر ارتباط أحد المتغيرات الجينية التابعة للجين HLA-DRB1 بارتفاع احتمالات الإصابة بداء كرون الحاد والتهاب القولون التقرحي. وأوضح الباحثون أن هذا المتغير الجيني يلعب دوراً محورياً في استجابة الجهاز المناعي، مما يزيد من خطر الإصابة بهذه الأمراض المزمنة. وتوصل الفريق إلى هذه النتائج بعد تحليل بيانات جينية واسعة النطاق، شملت آلاف المرضى من مختلف أنحاء العالم. ويعد هذا الاكتشاف خطوة هامة نحو فهم أعمق لأسباب هذه الأمراض، التي تؤثر على ملايين الأشخاص عالمياً.

تفاصيل الاكتشاف العلمي

أوضح الباحثون أن المتغير الجيني HLA-DRB1 يرتبط بفرط نشاط الجهاز المناعي، مما يؤدي إلى مهاجمة أنسجة القولون والأمعاء بشكل غير طبيعي. وأشاروا إلى أن هذا المتغير يزيد من إنتاج خلايا مناعية معينة، مثل الخلايا التائية، التي تهاجم أنسجة الجسم السليمة. كما لفتوا إلى أن هذا الاكتشاف قد يفتح الباب أمام تطوير علاجات جديدة تستهدف هذه الآلية المحددة، بدلاً من الاعتماد على الأدوية العامة التي تخفف الأعراض فقط.

تداعيات محتملة

من المتوقع أن يساهم هذا الاكتشاف في تحسين طرق التشخيص المبكر لمرضى داء كرون والتهاب القولون التقرحي، مما قد يقلل من المضاعفات الصحية طويلة الأمد. كما قد يؤدي إلى تطوير علاجات مستهدفة تقلل من الآثار الجانبية للأدوية الحالية. ويأمل الباحثون أن تسهم هذه النتائج في تعزيز الأبحاث المستقبلية حول أمراض المناعة الذاتية، وتوفير خيارات علاجية أكثر فعالية للملايين من المرضى حول العالم.